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生物科技行业发展的6件大事

发布时间:2016-12-05 16:23  浏览次数:
  随着生物技术行业的高位以及指数正处于近期来的第一个下降年,现在可以认为是一个很好的投资机会。
 
  2016年行业的发展经历和教训可以为生物科技投资者明年的投资决策提供帮助。今年生物科技行业经历了过山车一样的发展,从去年年中开始的下降持续到今年,直到是唐纳德·特朗普而不是希拉里·克林顿当选美国总统之后,大家对价格控制的恐惧降低才使得产业从低点得以恢复。下面是一个指数基金的表现(iShares纳斯达克生物技术指数ETF):
 
 
  去年,美国交易所上市的药物公司有55个首次公开发行(IPO),但今年数量仅为29个。IPO速率放缓其实并不出乎意料,主要原因是资本需求的上升导致了一大批公司准备要求公共资金,这些资金已经得到解决。生物技术股票指数的不佳表现,肯定没有帮助这些初创企业寻求到愿意购买他们初始产品的投资方。
 
  两个值得关注的生物技术公司(但不一定是现在投资)均与基因编辑相关:Editas Medicine和CRISPR Therapeutics。两家公司都使用了称为“聚集规则间隔短回文重复”(CRISPR)的新技术来编辑患者的DNA。使用新技术,必然会遇到需要克服的相关技术问题,加上未解决的专利难题。这也就是使得这两家公司适合超长线的投资机会,或更适合列入大多数投资者的观察名单中密切关注。
 
  辉瑞公司(纽约证券交易所:PFE)以140亿美元收购Medivation。投资者受益于激烈的竞标,赛诺菲公司最初变现了浓厚的兴趣,但据报道称其他公司也积极进行了参与。
 
  Celgene公司(纳斯达克股票代码:CELG)以10亿美元投资JunoTherapeutics公司(纳斯达克股票代码:JUNO)。这其中包括一些股权投资,交易是一项为期10年的协议,Juno授予Celgene公司美国境外免疫细胞治疗和自身免疫疾病治疗的相关权利。这对于该公司正处于早期的研究项目是一笔巨大的保障资金。
 
  美国食品和药物管理局(FDA)批准了Sarepta公司(纳斯达克:SRPT)假肥大型肌营养不良症药物Exondys51,这可能成为该机构批准药物规则的转折点。Exondys51的药物安全性毋庸置疑,但美国食品和药物管理局内部对于是否能够凭借仅有12名患者参与的有效性数据就足以使得该药物获批产生了激烈的分歧。最终,美国食品和药物管理局药物评价和研究中心负责人JanetWoodcock推翻了她的下属的决定,下令批准了假肥大型肌营养不良症药物Exondys51。
 
  只有时间会告诉此次批准仅仅是特例,还是FDA的批准标准确实放松了一点。不过可以明确的一点是,投资者将很难决定投资试验等相关数据较差的药物,因为其很难获得美国食品和药物管理局的审批。
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